Фармаконагляд Гарантія Безпеки та Якості У Olainfarm безпека пацієнтів є нашим пріоритетом. Ми розуміємо важливість надійних та якісних лікарських засобів для досягнення найкращих результатів лікування. Саме тому ми приділяємо особливу увагу забезпеченню високих стандартів якості та фармаконагляду: Високі стандарти виробництва Ми дотримуємося міжнародних стандартів належної виробничої практики (GMP). Наші виробничі потужності оснащені сучасним обладнанням, а всі етапи виробництва ретельно контролюються з метою забезпечення стабільної якості та безпеки лікарських засобів. Клінічні дослідження Перед виходом на ринок нові лікарські засоби проходять необхідні дослідження для оцінки їх ефективності та безпеки. Це дозволяє забезпечити відповідність продуктів встановленим регуляторним вимогам. Реєстрація та регуляторний контроль Усі лікарські засоби проходять процедуру державної реєстрації відповідно до вимог національного законодавства та міжнародних регуляторних стандартів. Це підтверджує відповідність продукції встановленим вимогам щодо якості, безпеки та ефективності. Ми прагнемо забезпечувати високі стандарти якості та безпеки наших лікарських засобів. Наші фахівці постійно працюють над удосконаленням процесів контролю якості та моніторингу безпеки продукції. Моніторинг безпеки та зворотній зв’язок Ми підтримуємо постійний моніторинг безпеки наших лікарських засобів після їх виходу на ринок. Пацієнти та медичні працівники можуть повідомляти про побічні реакції, відсутність ефективності або інші проблеми, пов’язані із застосуванням лікарських засобів. Отримана інформація ретельно аналізується для забезпечення належного рівня безпеки застосування наших продуктів. У разі підозри на побічні реакції з питаннями щодо якості й помилок під час застосування лікарських засобів ТОВ «Олайнфарм-Україна» слід звертатися до Дмитра Савченка, адреса: Україна, 02096, м. Київ, вул. Сімферопольська, 13, кабінет 211, моб. тел.: + 380936312296, ел. пошта: olpha.ukraine.pv@insuvia.com Запитання щодо медичної інформації надсилайте на електронну адресу: olpha.ukraine.pv@insuvia.com Споживачі також можуть повідомляти про побічні реакції або інші проблеми, пов’язані із застосуванням лікарських засобів, безпосередньо до Державного експертного центру Міністерства охорони здоров’я України. Детальну інформацію щодо подання повідомлень та форму для повідомлення можна знайти за посиланнями: https://dec.gov.ua/mtd/farmakonaglyad/ та онлайн-форма подання повідомлення: https://aisf.dec.gov.ua Повідомити про небажане явище Ваші ініціали Ваша електронна пошта Ваш номер Оберіть Оберіть варіантДефект якостіКількістьПобочні ефектиДефект упаковкиІнше Інше Текст повідомлення Я згоден с правилами і політикою конфиденційності apavlovsФармаконагляд08.15.2023